밝은성모안과 와 함께
아벨리노 각막이상증에 대해 살펴보겠습니다.
안녕하세요-! 밝은성모안과입니다 : )
아벨리노 각막이상증을 알아보기 전에
먼저, 라식라섹 검사를 위해 본원에 왔을 때
과정을 간단히 살펴볼까요?
1. 밝은성모안과 18층에 내원하여
간단한 인적사항과 검사 시 필요한 정보를
체크하며 접수하게 됩니다.
2. 안전하고 정확한 시력교정술을 위해
각막 상태 정밀 검사를 진행하게 됩니다.
정밀 검사로는 각막의 지형도 및
두께 등 전체 각막 상태를 확인합니다.
3. 검사가 다 끝나면 원장님과
1:1 맞춤 진료와 삼담을 통해
안전하고 정확한 수술 방법을
결정하게 됩니다.
4. 원장님 진료가 끝나게 되면
전문 상담사를 통해
개인별 1:1 맞춤 상담과 동시에
수술 방법 안내를 자세하게 받습니다.
5. 상담이 끝나면 선택사항으로
진행하는 아벨리노 DNA 검사를
진행하게 됩니다.
여기서 아벨리노 각막이상증은 눈동자의
각막에 하이알린이라는 단백질에 의한
흰 반점이 생겨 시력에 문제가
생기는 유전 질환입니다.
이 단백질은 각막에 상처나 자극을 받을 경우
상처를 메우기 위해 침착되는 물질이지만,
아벨리노 각막이상증 관련 유전자 돌연변이를
보유하고 있게 되면 비정상적으로
초과 생산되어 침착물을 형성 및
시력저하를 유발합니다.
아벨리노 각막이상증의 발병 시기는
환경적 요인, 개인차 등에 따라
차이점이 있습니다.
아벨리노 각막이상증은 보통
염색체 우성유전을 하는
유전질환으로서 부모 중 한 사람이
연관된 유전자 돌연변이를 보유하고 있다면,
다음 세대의 50%가 동일한 질환 관련
돌연변이를 가지게 됩니다.
현재 아벨리노 각막이상증 유병률에 대한
연구 결과에 따르면, 국내 870명당 한 명꼴로
환자가 있을 것으로 추정되고 있습니다.
현재 아벨리노 각막이상증 질환은
완치가 어려우며, 일단 진단을 받게 되면
병의 진행을 최대한 늦추면서
각막의 손상을 일으키는 행위나 자외선 등의
외부 자극을 피하는 것이 최선입니다.
밝은성모안과에서는 환자분들이
시력교정술을 고려하고 있다면
수술 전 아벨리노 DNA 검사는 권유합니다.
위 설명처럼 아벨리노 유전자를
보유하고 있는 환자가 시력교정술을
받게 될 경우 각막에 자극을 받아
단백질이 비정상적으로 초과
생산되면서 시력 저하를 유발합니다.
현대인의 평균 수명이 증가하면서
삶의 질을 높이는 것이 매우 중요해졌으며,
이로 인해 시력교정술을 고려하는 환자뿐만 아니라
소중한 눈을 보호하기 위해 아벨리노 DNA 검사를
받는 환자들이 증가하고 있습니다.
그렇다면 아벨리노 DNA 검사하는
과정은 어떻게 되는지 설명드릴께요!
먼저 1:1 전문 상담사와 상담 시
환자 의뢰서 및 동의서 작성을 합니다.
작성 후 DNA 샘플을 채취합니다.
DNA 추출이 되었다면
검사 연구소에 보내지게 됩니다.
검사 결과가 나오면
아벨리노 각막이상증 이상 유무를
확인 할 수 있습니다.
상담시 아벨리노 관련
많이 질문 주시는 것이
가족이 라식 라섹 수술 했을 때
이상 없으니 아벨리노 검사를
안해도 무관하지 않을까 입니다.
아벨리노 유전자는 유전으로만
전달되는 것이 아니기 때문에
아벨리노 각막이상증이 없는 부모님 밑에서도
유전자 변형으로 아벨리노가
나오는 경우가 있습니다.
따라서 가족 분이 정상이었다고
환자분 본인도 똑같이 정상이라고
단정 지을 수 없으므로
검사 받는 것을 권유 드립니다.
만약 검사 날에 아벨리노 검사를
안한다고 했지만
수술 당일에 아벨리노 검사를
희망하실 경우 가능합니다.
다만 검사 결과가 나오기까지
시간이 2~3시간 소요되므로
수술 당일 아벨리노 검사를 희망할 경우
미리 밝은성모안과에 전화하셔서
말씀해주셔야 합니다!
